Composition

Ce médicament contient un antibiotique qui appartient à la famille des imidazolés (sous-groupe des macrolides).

Posologie

L'administration de ce médicament par voie orale s'effectue en une seule prise à jeun ou à distance de chaque prise de nourriture.

Contre-indications

· - Hypersensibilité à la substance active, ou à l'un des excipients listés en rubrique 6.1.

Précautions d'emploi

· Hypersensibilité à la famille des pénicillines (noter que ce médicament contient du sodium et de l'huile de paraffine.).

Utilisation chez l'enfant

Les données pharmacocinétiques disponibles chez les enfants ne montrent pas d'augmentation de l'exposition par rapport à celles observées chez l'adulte (voir rubrique 5.2.3).

Utilisation chez la femme enceinte

Le risque d'effets indésirables neurologiques ou psychiatriques graves à la suite de l'administration de céfuroxime chez la femme enceinte ne peut être exclu.

Si une grossesse est suspectée chez une patiente sous céfuroxime, les mesures suivantes doivent être prises:

· Une grossesse doit être écartée avant le début du traitement chez les femmes qui présentent une insuffisance rénale.

Interactions avec d'autres médicaments

Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments, en particulier les antibiotiques de la famille des bêta-lactamines, les céphalosporines et les macrolides, utilisés dans d'autres pathologies.

Conduite à tenir en cas de surdosage

· La céfuroxime est susceptible de provoquer des troubles de la conscience chez le patient et nécessite une surveillance médicale renforcée qui peut conduire à l'arrêt de l'administration.

Interactions médicamenteuses

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

N'utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes pouvant être associés à l'apparition d'effets indésirables, notamment:

• douleur à l'estomac;
• douleur abdominale;
• constipation;
• diarrhée;
• nausées;
• maux d'estomac;
• maux de tête;
• maladie cardiaque;
• sensibilité des seins;
• étourdissements;
• vertiges;
• confusion;
• troubles visuels;
• maux d'estomac ou nausées;
• diminution de la force;
• maux d'estomac ou douleurs;
• sécheresse de la bouche;
• urine foncée;
• fièvre ou frissons;
• tête qui tourne;
• fièvre;
• jaunissement de la peau ou du blanc des yeux.

Si vous présentez l'un de ces effets indésirables ou en cas de doute ou si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER CEFUROXIME ARROW 125 mg, poudre pour inhalation en dose-mesure, boîte de 100 doses-mesure ?

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

D'autres médicaments que ceux énumérés précédemment peuvent interagir avec ce médicament. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, avant de commencer un nouveau médicament, si vous prenez déjà un des médicaments suivants.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous souffrez d'une autre maladie,
• vous êtes allergique,
• vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

La date de péremption indiquée sur l'emballage du produit n'est pas applicable aux doses-mesure.

Vous ne devez pas utiliser le médicament plus de 6 semaines (12 semaines dans le cas de l'enfant, de l'adolescent et des personnes âgées).

• vous souffrez d'une autre maladie
• vous êtes allergique

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. N'utilisez pas ce médicament si vous savez que vous avez une maladie grave du foie, des reins ou du cœur. Si vous découvrez que vous avez pris ce médicament alors que vous êtes déjà traité par ce médicament, veuillez en informer votre médecin immédiatement.

Conservez ce médicament à la température ambiante. Ne pas congeler ce médicament.

Si vous pensez que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Des maux de tête, des diarrhées et une constipation ont été rapportés après la prise de ce médicament.

Des vertiges, une somnolence et des troubles de la vue peuvent survenir après la prise de ce médicament.

Ne buvez pas d'alcool, car cela pourrait augmenter la somnolence et diminuer l'efficacité du médicament.

Si vous avez pris plus de ce médicament que vous n'auriez dû, ou si des enfants en ont pris accidentellement, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre ce médicament

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre CEFUROXIME ARROW 125 mg, poudre pour inhalation en dose-mesure, boîte de 100 doses-mesure

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables sont classés ci-dessous par ordre de fréquence. Ils sont listés depuis la plus fréquente jusqu'à la moins fréquente.